腹水肿起，人特别难受，它压迫腹腔内的器官，就像有人紧握一样，使人气喘，时间长了，容易引发急性心脏衰竭。只好抽腹水，腹水一放，人也好睡些。开始每天有一千毫升，慢慢的开始减少，到后来根本抽不出来。前后只经过了二十几天。B超显示已经形成腔隙性的腹水。腔隙性的腹水是无法抽的，它像乒乓球装满水放在腹腔一样，医学证明这是严重的肾功能衰竭表现。因小便不能正常的排出体外，由肾脏再过滤，而尿液中的有毒物质破坏了肾小球，而造成肾功衰竭。

这时,行走已经很困难了，我们用轮椅推着在平整土地上来回转着走，以消磨时光，大脑一直是清晰的，他向我讲了很多身后事，这些我们都照办，还要求把他的手饰类的东西给予他代去。后来听说，有一部分他送了他的娘家亲人，大部分还是留给了子女，至于他们后来怎样处理，我也不想打听了。关于几处房产，是2000年左右买的，就几万元一套，早先，我们曾开过玩笑：“如果，我死在你前面，房产全部归你，如果你死在我前面，财产就一分为二。一半归子女。一半归我所有，因我还要发展的”他笑着说可以。现在他不同意了。说：他没有啥留给子女。自己愧对于子女，所有财产全部要，全部送给子女。并签订了合同。看来他还是牵挂着儿女，怕他们以后受穷，真是：“英雄气短，儿女情长”啊，到这时还在为子女着想。

手臂由于长期打点滴，血管已经硬化。又打了几个月的留置针。血管的弹性已经没有了。现在有一种新方法，在手臂上插根管子一直通到心脏，这样可以在半年内不用穿刺。但是，插这管要在手术室完成，光费用就是1000多块。为了方便只好这样做了。这样也方便，原来要十几分钟的穿刺，现在几分钟就可以完成，病人也减小了不少痛苦。

现在开始疼痛，据他讲是钻心的疼痛，自己在怎样忍受都无法控制，服的是几十元一片的含吗啡的药片，开初吃一片可管一天，慢慢的没有了效果，一天要吃几片才行，最后几片也止不了痛，还要加上一种沾替的薄膜才能止痛，这种贴膜很小很薄，直径只有2厘米大。价格比药片还要贵，必须要身份证，还要以旧换新药房才能发给。

癌症病人真的可怜，整个过程是疼死了的，饿死了的，其状是惨不忍睹，其费用就更烧钱一样，价格又高，又没有作用。家属也可怜，我在川医的食堂中亲自看到，病人家属连几块钱的饭菜剩下的都要包走，甚至还有捡剩饭菜吃的。嗯。人生中最大的悲剧是生病，生病中最惨的是癌症病人，癌症病人中最没有希望，最疼痛的是胰腺癌。没有办法，谁遇上谁倒霉。

这时病人已经不能在室外推着行走了，每天只有卧床休息，全身的肌肉和脂肪已经消耗尽，除了皮肤就是骨架，大腿的皮肤就更裤子一样荡来荡去。家人已经无能力护理，只好请护理人员。这个护工不好请，年轻人没有经验，有经验的人又不多，必竞这是乐山这几年才发展起来的新兴行业。

护工要价也太贵了，每天的工时费是120元，还要管吃，记得，在北京协和时，手术后，护工是24小时护理，工钱是80元，后来听说，这个护工每天还要上交介绍人的介绍费20%。实际上到手的并不多。请了几个，不是说钱太少，就是说工作太累，也不愿意干，后来找了一个姓伍的。他这人有一个最大优点是病人睡了，他也睡了。病人一叫，他马上护理。只要病人满意，我们也放心了。

不久又长了褥瘡，又是买气垫，又是按摩，又是按时擦药，这个褥瘡到死都没有完全治好。

主治医生说了这个病人最多还有七天，这天是2011年6月15日。

生病从开始到最后我们都没有向外人说，况且说来也没有意义，时间长了，外面慢慢的都知道了，开始在亲戚中传，大家都来看一看，安慰几句，还有几家，天天来，陪伴着他说说笑笑，使他顺利的度过每一天。亲戚窜朋友，来的人越来越多，开始是一天一二批，后是一天六七批。有一天他们老年合唱团来了一车人。围着他问寒问暖使他特别开心，大家在病房中还集体为他唱了一首祝愿歌。这时他虽然已经不能说话，还望着他们发出满意的微笑。

癌症病人，既是发展到晚期，多数病人仍有生的期望，他们留念亲人，留念这个美好的世界，多么希望医学出现奇迹，能留着自己。看着亲友还是有依依不舍的感觉。

得病的开初，我向原单们都作了回报，由于路途遥远，我们已经离开单位十几年了，领导都换了好几届了，内有几个职工，如团委书记杨文武，职工李小兰，何希忠等等，都提出要来看看和寄点钱表示心意，这些我们都拒绝了。

人嘛。总要走这条路的，只是早迟而已。

这时的疼痛再加剧，所有止痛药已经无效。只好注射吗啡，开始注射一支可管两天，几天后一支只管半天。后来每五个小时注射一次，护士也辛苦。随叫随到。这时已经不能下床，大小便都要护工搀扶走。

小外孙已经三岁，一手由外婆代大，感情很深，，天天叫着要婆婆，特地从深圳到乐山看婆婆，在大门外就高喊婆婆，一进入病房，只见一个枯瘦如柴，满头白发，鼻中插有氧气管，还有胃肠减压管。手上是输液管，肚子上是引流管。还被人搀扶着，吓得大哭。这不是婆婆，我要我的婆婆，在场的人没有一个不掉泪的。

              2012年9月25日。