2013年05月09日 11:03 (星期四)
妈妈：
舅舅早晨挂电话说昨晚10点多已入住福州五一广场的香格里拉酒店，舅舅在福州的活动安排我们不要干预得太多，否则大家都会感到很不舒服的......阿玲有邀请舅舅住她家，其他的一切都应该由舅舅自主决定，您已经高龄了——今非昔比啊！起码在你回福州之前不要再为舅舅瞎操心、瞎指挥了！

2013年05月10日 11:14 (星期五)
妈妈：
昨晚我和黄铭、阿玲一家及咸娟姨姨到香格里拉酒店看望舅舅等人，舅舅在福州的日程安排已经基本决定，你回福州后如果时差和身体恢复的快，就与他们一起跟随旅行社到外地游玩几天就行了（昨晚阿玲送去了许多旅游广告，等舅舅决定游玩线路后阿玲会去订票）......妈妈呀妈妈！年龄可以当你小弟弟的胡锦涛主席都退休了，你还这么日理万机，你不觉得累吗？？我也老了，霄霄放假回家后如果有想外出游玩和用餐，都是让霄霄在网络上预订的，上次我们一家三口吃”日本料理“只消费十几元就享受到200多元的套餐......能看到晚辈的能力比我们更强，我们要感动高兴才对！

2013年05月11日 20:34 (星期六)
妈妈：
    母亲节快乐！您回福州的航班号请及时发送给我，特别是到达福州的准确时间一定要注明。
    说实话：最近我遇到了一些麻烦，（请看附件，如果处理不当，我还准备“鱼死网破”呢......）心情一直很不好，如有过激的一些语言请您一定不要当回事，多多谅解吧！

2013年05月22日 11:24 (星期三)
安安：
奶奶衷心祝贺你生日快乐，学习进步！
舅舅已于廾日回台湾去了，並於当天下午打电话告诉我们平安扺达。
舅舅这次在福州共住了六天，天天晩飯后我们就一起去左海公园散步，左海公园夜景非常美丽，大概玩至十奌多才回家睡觉，过的非常开心。
奶奶笫一次学习用电脑给你们写信，短短几个字用了二个小时, 很开心!

2013年06月01日 10:42 (星期六)
挺、波弟暨霄霄、宁宁、安安、冬冬：
    祝大家儿童节快乐！
    呵呵......时间能冲淡稚气，却带不走童真。
挺波弟：好！等妈妈回家后再与你视频聊天，我今天给妈妈申请了QQ，我教妈妈学习用手写板写博客，有空请光顾妈妈的QQ空间（http://user.qzone.qq.com/1102508603）

2013年06月02日 16:08 (星期日)
帆兄，这个方子治不治癌不管，看样子是很好的凉茶，癌按中医说法是湿热肿毒，方子不对也不会太远，应可以吃。 请给妈妈看。挺弟。

最新治癌奇圣方

药方煎法暨服法：红枣大粒八粒，小粒十粒（共用十八粒），白花蛇草二两，铁树壹叶，半枝莲一两，四味药共为一剂，可煎二次，第一次用水量十五磅 （约十五碗水即五磅水瓶三瓶水）煎煮二小时，第二次十磅（约十碗水即五磅水瓶两瓶水）煎煮二小时，然后将煎好的药汤倒在一起，日夜当茶饮服。
说明：
一该药主治各种癌症。根据服法结果，已经治愈肠癌，肝癌，子宫癌，乳癌，胃癌，除乳癌效果较差，其他癌症服用都有良好的效果，特别是肠癌，只服4-6小时即见异常效果。
二平时每月煎一次服食，因该药药性对脏腑之热毒及痔疮，热咳等症，服后都确实生效且能彻底治愈。
三注意：半枝莲清凉无毒，是排污草药，服后不能饮用开水，恐其冲淡药效。如果癌症三花（即是表面能看见烂的），可将刚生长的鲜草药捣烂，取其渣敷 于患处，取其汁用水烧热当茶饮。此药方不分男女老幼，服用三至四个月方能彻底痊愈，服用后大小便常有浓血排出，这反应，毒物清除后即止，可勿惊疑。
四 到目前，治愈者无数，是救人一奇方

2013年06月06日 22:56 (星期四)
挺弟：
网页打不开，无法浏览。说实话，我们都不是医生，一旦生病了就应该相信医院、相信医生......妈妈目前还基本按照美国的治疗方案医治，辅助中医调理，我想等妈妈几个疗程结束后如果病情没有改观就准备到协和医院或省立医院进行进一步治疗，但愿医疗效果能比我们预期的更加美好！

2013年06月08日 08:26 (星期六)
挺弟：
你QQ有空时就打开，一般北京时间22点左右你如有空想与你聊聊。

在 2013-06-07 22:05:29，Tim/Ying <ytcc@earthlink.net> 写道：
>         
>帆兄，
>老年癌症是慢性病，不要用虎狼的疗法。美国很多讨论有关癌症病人是死于癌症还是死
>于癌症治疗，没有定论。问医生该不该治疗就如问算命先生该不该算命一样，最后还是
>自己拿主意。其它没有意见。周末再给你们打电话。
>挺弟

2013年06月27日 16:38 (星期四)
挺波弟：
    妈妈昨天到医院办理住院预约手续，本来今天住院检血后开始进入回福州的第三次化疗阶段，今天早晨到医院后发现安排的病房是三人一间的（原来都是二人一间的），后来找了小梅，医院同意明天调整到二人病房后再开始检血化疗……
    妈妈回福州一个多月了，舅舅走后就开始找医院继续她在美国的治疗方案。第一次化疗结束后，发现病情还在发展，医院加大了化疗剂量，为此妈妈还与主治医师闹了别扭……，我当时刚好送饭到病房，只见到医生已走出病房边走边对妈妈说：“你如果坚持你的意见，那我们以后就没有办法为你治疗了……，后来我劝妈妈，一定要听从医生的，如果不行我们再考虑转院……，这几天妈妈说已经三、四天没有大便了，我给妈妈说;干脆你去找小梅，征求小梅与医生的意见，看看有否必要转到协和医院或省立医院，我们去找黄铭的亲戚让他们帮助联系……看样子转院也是这次化疗结束的事情了。
    妈妈的病情已经错过了最佳的手术治疗时间，如今的保守治疗能起到什么效果确实是只能“听天由命“了……，近期当看到妈妈一天要上厕所“不计其数”时，我就想起半年多前去世的：与妈妈同一病症的黄铭姐姐的婆婆（老张阿姨），当发现她怎么老上厕所时，她的直肠癌已经到了晚期……，以后到协和医院住院了一个多月，尽管挂瓶输入了许多的“辅助药品”，身体检查的所有指标都不适合于手术与化疗，最后只好放弃治疗——回家一个月后就撒手人寰了……
    妈妈如今身体的各项指标都提示着还有“化疗”的价值，只是如何把握这个治疗的“度”确实很难掌握，我也担心“急病乱投医”可能适得其反，但如果“放任自流”那可能就是重蹈“老张阿姨”的覆辙了，实在是于心不忍呀！

2013年06月28日 13:06 (星期五)
挺波弟：
刚才与妈妈挂电话时（中午12:40）妈妈也刚回到家，她上午到医院验血后还做了TC、拍片等全面检查，检查结果出来后，准备由小梅出面请专家会诊，如果情况尚好，预计最好的医疗方案就是进行“肠道改道”手术......但愿上帝保佑妈妈能挺过这一难关，能多活几年！阿门！

2013年06月29日 17:43 (星期六)
挺波弟：
    看了波弟来信确实感慨万千，这几天妈妈发现便秘我也百思不得其解，我问过妈妈“你究竟是有便排不出？还是没有感到有大便？”妈妈说：“没有感到有大便”,我又问她：“你几天没有大便，有否感到肚子胀痛?”,她说：“没有”，我还开玩笑地对她说：“你没有便感又没有腹胀的感觉为什么一定要排大便？这不是福州话说的“没瘤托（找）鸡该（胃）挂”吗？何况你胃口很好、还会到处乱跑，没有感到有不舒服的地方，为什么要“自己与自己过不去”呢？……。据妈妈说：她昨天到医院还要求医生立刻给她开刀，医生说：“肛门改道肯定不行，除开从腹部迁出一个肠道做排便之用，这要冒很大风险，如果万一伤口无法愈合，谁敢承担这个责任？”……，因此这几天的化疗已经暂停了，等专家会诊后再做决定。
    我很怀疑是由于妈妈长期以来一天大便要拉十几次已经习惯了，是不是中药的作用或其他的治疗让她不再“拉稀”了，她反而感到惊恐万状……说实话：我们都不是医生，无法做出正确的判断，唯一希望寄托在作为“亲戚”的小梅能够给我们把握好治疗方向，据小梅说：协和医院肿瘤最权威的“一把刀”就是她老公的同学，小梅的同学也几乎都是专家级的人物了，我想看在小梅的面子上，“专家”是不会做出有悖于医德的决定的！

2013年06月30日 16:59 (星期日)
挺波弟：
来函收悉，今天早晨主治医师给妈妈说：初步安排下个星期三给妈妈动手术……看样子，这一刀是非开不可了，现在还不知是请外面医院的医生主刀还是本医院的医生主刀，我想：如果真的是由于肿瘤的阻塞而不能大便，早开刀比晚开刀好，一切顺其自然吧！

：
2013年07月01日 12:58 (星期一)
挺波弟：
小梅家里电话：0591--87508167，如果她家里有人在：肯定知道小梅的手机号码。最好晚上她下班后再找她。

2013年07月01日 17:58 (星期一)
挺波弟：
昨天晚上我陪妈妈在西湖散步时妈妈给我讲了许多，妈妈说：在美国时医生曾经对她说过：如果都不开刀一旦下面完全堵塞，有可能出现：大便从口腔中喷出……江挺、江波啊！我实在不想看到这种凄凉的情景在我的眼前出现啊！医院已经决定后天开刀了，妈妈明天叫我到医院签字，我现在还没有开始签字就感到浑身发抖啊……

2013年07月02日 00:06 (星期二)
挺波弟：
我也刚刚从医院回来，妈妈决心已定、并对我说：等开刀后她会过好以后的每一天，一定会坚持6年后：等我退休后和我一道去到处旅游......妈妈潇洒乐观，相信一定会逢凶化吉，柳暗花明的！ 医院也已经安排好了，黄铭上午去找了小梅，小梅说：这只是一个小手术，本院主任医生亲自动刀已经是大材小用了，没有必要去请外医院的什么“专家”了.....

2013年07月02日 17:49 (星期二)
挺波弟：
妈妈术前的准备工作已基本就绪，今天进行了两次通肠搞得满身都是……据黄铭说：医生在讲到手术方案时妈妈比医生还要医生……，妈妈对医生说：“明天手术时麻药不能给我打得太多，麻药太多会影响我以后的记忆思维……呵呵，确实是呼风唤雨的一代精英啊！想想我们都是在妈妈的指挥棒下长出的，如今她老人家还根本就没有“退休”的感觉，这种心态确实是难能可贵呀！

2013年07月03日 13:54 (星期三)
挺波弟：
妈妈手术完全成功！妈妈早晨8:30离开病房走进（妈妈拒绝躺在手术车上）手术室，10:35推出手术室回到病房，可能手术时只进行了局部麻醉，离开手术室时妈妈神智清醒，要不是我们禁止她说话她可能还能侃侃而谈呢。妈妈临近手术室时她还对我说：早晨6点她还到西湖散步了45分钟……本来还以为手术完成后可能会安排到重症观察室，结果一推出手术室就回到普通病房，除了临手术时麻醉医师说妈妈年龄太大怕出意外让我签字外，其他签字手续都还没有办理……小手术呀，确实不要搞得太复杂。
我这会离开医院准备回家休息到傍晚后再与黄铭换班，妈妈出手术室时我们问他感觉怎样？妈妈还风趣地说：好像刚下飞机——从美国归来的感觉！呵呵……如释重负呀！
妈妈刚刚动完手术我怕她不方便过多说话，你们就明天再与妈妈挂手机聊天吧（挂我的手机：15960067909），我这两天可能都陪伴在妈妈的身边，妈妈的手机买得太好了，妈妈和我们都用不习惯……其他如常，请多多放心！

2013年07月07日 08:17 (星期日)
挺波弟：
    妈妈术后恢复情况良好，昨天已经取出身上的所有插管（导尿管等），今天早晨我到医院送饭时她还想到西湖散步被我拒绝，以后在医院的走廊上走了好几个的来回，现在她可以不用人扶就能行走了。她以后生活能够自理就是我们期盼的最佳治疗效果了......但愿上帝保佑：妈妈能在这个世界上开心地多活几年——阿门！
    你们如想与妈妈通话晚上（7点——9：:30）挂我的手机：15960067909；白天时间挂黄铭的手机：13015785215——医院晚上10点熄灯，超过时间讲话不方便。

2013年07月08日 08:13 (星期一)
挺波弟：
昨晚陪伴妈妈在医院走廊和周围散步了一个半小时，今早到医院送饭时妈妈说早晨还与护工到西湖散步45分钟，妈妈已经基本恢复到术前状态了，只是走路还没有原来走得快而已，情况很好，她还能与病友侃侃而谈呢，你们可以与妈妈通话了......

2013年07月30日 22:29 (星期二)
挺波弟：
昨天江波同学小青到医院“踩点”探望妈妈，今天下午小青带林捷夫妇、张华斌等（好像还有一位是谁我听忘了）买了一蓝鲜花和一蓝水果到医院探望妈妈，林捷在邵武有一个大项目，妈妈听林捷说他近来有三分之二的时间都在福州……请江波代为感谢！
妈妈近况很好，昨晚咸娟姨姨和阿玲夫妇也到医院探望妈妈，妈妈送他们到公交车站后与我一起到西湖散步……妈妈看过去比咸娟姨姨健康得多，如今在医院还每天挂三瓶氨基酸之类的补药，住院部与中医科配合对妈妈进行中西医治疗，但愿能有效地让妈妈的身体恢复到最好状态。
明天是妈妈和霄霄的农历生日，27日霄霄和三个高中同学到平潭去玩，霄霄在大学的“朋友仔（福州话）”28日也到平潭、明天他们一道回福州，我叫霄霄在电脑上订一桌酒席算是再过一次生日（妈妈刚才还与聿新舅舅说福州人一般是不做八十岁生日的，但愿老天保佑明年的这个时候再做八十一岁大寿）。

这会霄霄发信息说她“朋友仔”不想见我们，后天她的这位“朋友仔”就回广东去了，可能霄霄要陪他在福州玩玩，那可能明天晚上的预定计划就取消了。

2013年08月12日 08:11 (星期一)
挺波弟 ：
妈妈今天开始术后的第一次化疗，昨晚妈妈对我说：她昨天与主治医师说：美国的治疗方案已经不适合她目前的病情了，一切按照本医院的治疗方案实行......通过前几次的“美国方案”确实一点作用都没有，妈妈能够认识到这一点，不再坚持不切实际的老观念，积极配合治疗：“亡羊补牢”为时不晚。

2013年08月24日 08:47 (星期六)
挺波弟：
    听妈妈说，宁宁今天到纽约州立大学石溪分校开始她的大学生涯，在此表示祝贺！也预祝宁宁今后的学习与生活更加硕果累累、更加五彩缤纷！
    妈妈近况很好，虽然治疗方案做了一些调整，但并没有发现有明显的“副作用”倾向……精神面貌与自我感觉与健康人几乎没有两样，饭量与运动量甚至还比一般人还好！
    霄霄由于准备参加江西省大学生健美操大赛（她是江西财经大学健美操代表队的队长），8月15日就回江西去了，她前几天获悉：她大学英语六级考试分数475分（合格线425分），通过英语六级考试意味着非英语专业的大学和研究生以后都可以免修英语课程了，参加工作后的中、高级技术职称考试也都可以免考英语……其他如常，下次再聊。

2013年09月01日 08:34 (星期日)
挺波弟：
妈妈明天进行术后的第二次化疗，化疗结束后准备出院回家，三个星期后再进行下一次的化疗。妈妈近来很好，医院距离西湖很近，妈妈早晨和晚上都到西湖散步......本来最近我叫妈妈下午挂瓶结束后就可回家吃晚饭，第二天早晨在家用完早餐后再到医院挂瓶（一般早晨九点半左右才开始挂瓶，目前一般挂2——4瓶，其中一瓶是氨基酸），妈妈不同意，可能她在医院住习惯了：想到回家反而“不习惯”......

2013年09月09日 22:19 (星期一)
挺波弟：
    今天早晨与挺弟通电话时知道波弟受伤了，情况如何？千万不能掉以轻心：一定要彻底治疗，以防留下后遗症……
    上个星期五，我行工会主席（原沙县税务局局长郑祖发的女儿）、老干处处长等到医院看望妈妈，妈妈向她们提出想进一步治疗的意向，今天我行主管医疗保健的科长（妈妈曾经的“干儿子”林科荣的太太）给妈妈挂电话也有想通过组织出面联系医院给妈妈进行进一步治疗的意向……妈妈术后的第二次化疗昨天已经结束，今天验血报告知晓后如果没有问题：妈妈想先出院回家休息半个月后再考虑以后的治疗，可能后天就回家了……
    今天收到春生的兄弟在上海给妈妈寄来的包裹（10根冰冻海参），我当即发信息向他表示谢意，晚上妈妈也与他通话表示感谢！你们也给春生、利涓表示谢意吧！其他如常，在此预祝波弟尽快恢复健康！

2013年09月10日 18:04 (星期二)
挺波弟：
    省建行领导决定：明天早晨由行里派车并专人护送妈妈到福州肿瘤医院全面检查后、再制定下一步的治疗方案，妈妈以后的治疗方案能进入组织程序这是最好不过的事情（我行目前只有厅级以上的高级干部才享受这种待遇），这当然要归功于原沙县税务局郑局长的女儿郑碧玲（据妈妈说：郑碧玲出生时她爸爸还在外地出差未归，当年还是妈妈陪同她妈前往沙县医院生下她的……我们爸爸去世时她爸爸专程从沙县到永安动员妈妈再回沙县税务局……她爸爸生病时妈妈还到沙县看望，以后还在美国给她爸爸买药……算有五十多年的世交了），但愿妈妈命大福大，柳暗花明！

2013年09月11日 20:11 (星期三)
挺波弟：
妈妈今天早晨已经到福建省肿瘤医院办妥了住院手续，可能再过2——3天正式住院治疗，今天下午已经回到家中……这两天有给妈妈挂电话请拨家里电话：87854522。

2013年09月13日 13:24 (星期五)
挺波弟：9月11日上午我和我行医疗保健科科长及老干处的一位科长陪妈妈到省肿瘤医院找到一位主任医师办理住院手续时初步订的医疗方案是进行“靶向治疗”，该费用一次大约需要近2万元，按照规定这一费用不能列入“医保”而需自费，保健科科长当即承诺：我单位可申请“重大疾病医疗补助”，我也表示只要效果有用：费用问题我们会想办法解决……因此，这是最后一搏了，但愿能起到预期的治疗效果！

在 2013-09-13 22:44:32，Tim/Ying <ytcc@earthlink.net> 写道：
是妈妈自己的愿望就试试吧！在我心目中80岁的人好好再活几年，治疗越保守月好，这样的折腾有好结果吗谁都不知道？

2013年09月14日 17:19 (星期六)
将心比心，如果我们有朝一日也遇到了妈妈如今的情况，我们也会“不顾一切”地在尽量不降低生活质量的前提下、为延长自己的生命而做最后的努力......“靶向治疗”也许就是“不惜代价”地为实现这一愿望而做出的最终选择了，即使不能成功也“问心无愧”了......

2013年09月15日 17:33 (星期日)
挺波弟：省肿瘤医院负责妈妈的主治医师今天早晨通知妈妈明天早晨7点之前到医院验血后就进入新一轮的治疗周期了。妈妈如今的主要症状是肛门口的肿块近来还在增大，影响她坐时的状态而不得不半躺着，平时走路都很正常，身体也没有觉得有明显的不舒服……但手术解决“肿块”问题风险太大，那天肿瘤医院的主任也说：开刀怕有并发症而进入“恶性循环”，如今要解决肛门口的“肿瘤”问题最好的办法就是“靶向治疗”，这与治“白血病”的原理差不多，首先要找到“配对的骨髓”后才能进行“靶向治疗”，这是化疗与放疗中对健康细胞损伤最轻的治疗了（网络上也有很多对“靶向治疗”的介绍）……那位主任当时看了妈妈在美国的病历问妈妈：“靶向治疗”在美国是比较成熟的治疗手段了，你为什么没有做？妈妈事后对我说：我在美国只享受“贫民”的医疗待遇，有的时候为开一贴膏药想享受免费的待遇还要医生改处方……谈何“靶向治疗”哦？如今妈妈在组织的关怀下真正享受到“离休干部”的医疗待遇了，说实话：我是“百感交集”呀！……这也可能得罪了你们，但“事已至此”再纠缠过去已经毫无意义，希望我们都能“同心同德”地为“亡羊补牢”做出最大的贡献，也许妈妈“命不该绝”最终回到了自己的祖国，在生命的最后时刻：还能看到得以延续的希望！

在 2013-09-16 04:06:43，Tim/Ying <ytcc@earthlink.net> 写道：
靶向治疗在美国属于“实验性质”； 还未获得美国药品检验局的批准；不可以随便用的。只有少数医院招“不怕死”的志愿者做实验。只要是通过美国药品检验局批准的医疗手段和药品，她在美国的医疗保险是全部包括的，由政府付钱。妈妈说的情况不实。
在美国，一个药品或医疗手段要通过药监是很困难的，要做大量的实验，长时间的实验。现在西方国家将这类实验大量移到中国印度去做，是十分不道德的做法。报纸常有批评。
急病乱投医，我也没什么说法了。

2013年09月16日 08:00 (星期一)
妈妈今天早晨已经住进省肿瘤医院了，至于如何治疗是医院的事情了......你用 “急病乱投医”瞎套到“ 福建省肿瘤医院 ”这也是“ 十分不道德的做法  ”......这几个月为妈妈的治疗我们都付出了很多的辛苦和劳累，再纠缠一些“异想天开”的“”痴人说梦“也实在是无聊之举，我们就做好我们应该做的事情吧！尽我们应该尽的义务吧！

在 2013-09-17 05:48:53，"Paul Chen" <jiangbo_chen@yahoo.com> 写道：
我无意卷入这种孰是孰非的争论，无意质疑一个专门的肿瘤医院，但是就事论事，一个肿瘤医院的主治一番“靶向治疗在美国是很成熟的治疗手段”的言论，这个主治的业务水平如何，有没有严谨的医学科学态度，有没有跟踪最新医学研究成果，我都有怀疑。我想我现在该尽的义务，就是吞下质疑，保持沉默，祝妈妈好运吧。60年前的西藏人吃了达赖喇嘛的大便，有些疾病都奇迹般好了，因为那些藏人坚信活佛的大便是一付神药，希望今天还在试验阶段的靶向治疗也有同样效果，如果妈妈坚信它的疗效的话。

2013年09月17日 08:14 (星期二)
挺波弟：
我没有丝毫怀疑过我们三兄弟对救治妈妈疾病的矢志不渝，我也知道所有的治疗手段对妈妈来说只是延续生命时间长短的问题，我们都不是医生，我们对妈妈的救治义务只是给她提供 一个“力所能及”的、尽量好的医疗条件......如果“达赖喇嘛的大便”能治好西藏人的病，这也许还是一个人类还未破解之谜 ......但妈妈已经没有这个时间了，当务之急如果再纠缠这些高深的医学理论，就像怀疑医科大学是否还要存在的问题？这不是我们关心的问题，但作为福建省肿瘤医院的主任医师对医学科技的了解还不如我们这些“非医务人员”的说法，我认为也完全是我们的不切实际的“臆想”......

在 2013-09-17 12:53:09，"Paul Chen" <jiangbo_chen@yahoo.com> 写道：
是不是不切实际的‘臆想’，我无意争辩。我五音不全，但是别人唱功的好坏，我能听出来。妈妈跟我住了一年多，带着她接触了美国各色肿瘤治疗的医生设备和程序，每次回来都把医生诊断意见结合网络资料仔细研究一遍，对癌症病理的了解，我不觉得我是门外汉。
 
以前给你转过的《癌症病人都是唐僧肉》再领会一下吧，对以后医院的狮子大开口做好心理准备就好，他们会把所有医保不能报销的，一切非常规的，所谓的“新药”“特效药”，也就是你们所认为的最好的医疗条件，一件件往妈妈这只听话的白老鼠身上招呼，直到妈妈闭眼的那一天。

2013年09月17日 17:01 (星期二) 
    对以后医院的狮子大开口我们都做好了心理准备，前几天陪同前往医院的、我行医疗保健科长对医生承诺：我行可申请重大疾病医疗补助，我也表示：只要效果有用，费用问题我们想办法解决......至于要不要动用到你们的力量：我确实至今还没有考虑到这个问题......
    妈妈如今还有治疗的价值，她本人也在充满希望中积极地配合治疗，我作为儿子不可能让妈妈放弃这种最后的希望！我如果是原永安建行陈书记的女儿：好像叫利涓，我可能也会像她一样：在他父亲病危的时候从美国飞回国内，奋不顾身地用自己的一技之长挽回了自己父亲的生命......

2013年09月17日 18:00 (星期二)
挺波弟：
妈妈这会回到家中说：医院的治疗方案明天开始实施，详细情况我希望你们今天晚上能给妈妈挂电话时再详谈（电话：87854522）

2013年09月19日 08:33 (星期四)
挺波弟暨在美的亲人们！
       中秋节快乐！
       昨天妈妈已经在省肿瘤医院进行了第一次的“靶向治疗，从早晨九点挂瓶到晚上八点半才结束（妈妈说挂了七、八瓶），妈妈情况很好，我在场时发现妈妈与病友谈笑风生，以后又与建宁的老同事大谈”吃喝玩乐“，似乎都忽视了我们的存在......呵呵，你们如有与妈妈挂电话时：不要再讲你们对“治疗方案”的反对意见了，否则，她都不想再接你们的电话了！

在 2013-09-19 13:48:06，"Paul Chen" <jiangbo_chen@yahoo.com> 写道：

直觉告诉我妈妈是在用一种表面的洒脱来掩饰她内心的不安和局促了，她心里对那些所谓的治疗的不确定性一样有疑问，只是被死亡的恐惧笼罩，她会听信一切可能的偏方秘方，还有所谓的专家和权威的治疗意见。这一点我们无法改变，绝对改变不了，只能尽量由着她高兴了。但是我心里很清楚，妈妈这么无头苍蝇似的到处寻医问药，和以不变应万变，以最保守的方式简单处理，这两者所能达到的最终阳寿，从统计学的角度上来说是没有区别的，但是后者病人最后的日子里生活质量会高很多，给身边的人造成的麻烦最小，只是妈妈没有意识到这一点啦。这个岁数这个地步了，教不会了，只能由她了。
那天和大嫂说了很多，阿帆你有时也兼顾一下她的感受 吧，她有什么想法你也多听听，试着不要去反驳。能照着她的想法做些让步的话就尽量多作些让步。有这么一位老婆真的是你上辈子修来的福分。家里已经乱成一团了，你作为唯一的男人，要起一个定心的作用，怎样让大嫂定心，怎样让妈妈定心，怎样平衡各种不同意见，同时还要克服自己内心的焦躁。这个真的不容易的，是门艺术，时刻提醒自己在其中是不是起了个积极作用吧。妈妈最后这段路靠你了。

2013年09月19日 17:50 (星期四)
让妈妈开心地活着、在保证活着的前提下：尽量地提高我们彼此的生活质量——这是我们共同的心愿......你说的最后一句话：“妈妈最后这段路靠你了”我觉得不够准确，从目前的情况看：我感觉还没有悲观到这个地步......@七年前住院的一个病友，我们都不知道她的名字、所以在背后都叫她“光光头”（当时因化疗过敏、头上没有一根头发）我记得当时她亲口给我聊天介绍她的病情时说：她是双乳切除后还发现大面积的癌转移，医院当时给她的说法是：只有几个月的人了……前几个月我还在西湖遇到她......她说：她老公每次在她预约的体验化疗时都是半夜第一个到省立医院去排队的，他们夫妇今年都快七十岁了且无儿无女，谁也离不开谁......也可能在这个信念的支撑下：她创造了生命的奇迹！而妈妈目前的情况比她当年的情况还好得多，也可能七年后妈妈还能在美国参加孙辈们“毕业典礼“之类的活动呢！

2013年09月20日 08:09 (星期五)
挺波弟：昨晚我陪妈妈在医院的院子散步时妈妈说：她的治疗方案是这么安排的：前五天每天都挂8瓶、主要用于“靶向治疗”的准备工作，包括心、肝、肺、胃等五脏六腑的保健等……如果身体的各个指标都达到治疗的条件，以后每星期做一次的“靶向治疗”共6次（一个半月），如果没有效果就说明“靶向治疗”已经产生了耐药性，言下之意我的理解就是“靶向治疗”失败了，那可能以后只能用“常规治疗”来维持生命了……据老病友反映：在现有的病例中，符合“靶向治疗”条件的病人治愈率超过三分之二……妈妈同病房的一位57岁的女病人在三年多的时间里光开刀就开了四次，胃、子宫、卵巢、乳房等器官都切除了，昨晚与我聊天时说她年迈的父母为她治病已经“倾家荡产”了，她老爹曾经当过仙游县的一个公社（镇）的书记，这次住院时对她说：如果能够““靶向治疗”我们“砸锅卖铁”……我听了很感动、很感动！

2013年09月21日 16:50 (星期六)
挺波弟：
妈妈今天下午三点钟已结束了第一个疗程的治疗回到家中，下星期三开始第二疗程……在此期间如想与妈妈通话请挂家里电话87854522，或QQ视频聊天，我的QQ号：506718352——冠强

2013年09月23日 10:55 (星期一)
挺波弟：
妈妈昨天开始自我感觉肿瘤明显萎缩，详细情况请挂家里电话与妈妈详谈.....
妈妈今天下午大约4点挂完瓶就准备出院回家了，下星期三再回医院进行第三次“靶向治疗”......这几天有给妈妈联系就挂家里电话......
前天我去买猪心、干贝、莲子、猴头菇、香菇等煮春生从上海寄来的海参给妈妈吃，可能太补了，妈妈昨天拉肚子......今天黄铭陪妈妈到肿瘤医院继续进行第二次的“靶向治疗”，据妈妈说：她本来的“肿胀”治疗后明显减轻......但愿现代科技的成果能让妈妈走出困境，柳暗花明！

在 2013-09-24 22:34:35，Tim/Ying <ytcc@earthlink.net> 写道：
真是可喜可贺。您们辛苦了。

2013年09月26日 08:12 (星期四)
挺波弟：
    妈妈昨天挂了11瓶，当天的医疗费账单：差几十元就达到了2.7万元（第一次治疗4天共计3.1万多元），本来昨天就可回家，但昨天傍晚医生专门交代明天还要挂瓶，因此昨晚就在医院没有回家......妈妈情况很好，拉肚子已经止住了。
    老干处叫妈妈提供最初的医疗诊断证明（病理检查）说：我行与保险公司有协议：凡是重大疾病除医疗费全部报销外，每年还可补助一万元（慰问金），妈妈如果最初的诊断是在2009年，那妈妈还能补发3、4万元的慰问金......因此，请你们到医院找最早给妈妈治病的医生补开诊疗证明（医疗档案），保险公司要求提供当初的“病理切片”等报告，以确定生病的时间。

2013年09月27日 08:07 (星期五)
     截止昨天（账单打印时间是：9月26日早晨7:40）为止，妈妈在肿瘤医院的医疗费账单：71741.55元，医生昨天还对妈妈交代说：我们在原有方案的基础上还准备再加药（估计是高贵的补药之类的药品），叫妈妈最好就住在医院，不要乱跑......妈妈心领神会，很是开心！今天如果她没有出院，你们想联系她就挂妈妈手机......
   “病理切片” 等疾病报告请抽空办理，我行每年付给保险公司好几千万的保费，保险公司赔偿我们的只不过是“九牛一毛”......这是我们应该得的东西：我们为什么要放弃呢？
     
在 2013-09-27 09:02:33，Tim/Ying <ytcc@earthlink.net> 写道：
千万不要充大款，我们没这么有钱。保险公司会付账当然要让保险公司付。

2013年09月28日 07:44 (星期六)
老干处叫妈妈提供最初的医疗诊断证明（病理检查）说：我行与保险公司有协议：凡是重大疾病除医疗费全部报销外，每年还可补助一万元（慰问金），妈妈如果最初的诊断是在2009年，那妈妈还能补发3、4万元的慰问金......因此，请你们到医院找最早给妈妈治病的医生补开诊疗证明（医疗档案），保险公司要求提供当初的“病理切片”等报告，以确定生病的时间。我行每年付给保险公司的保费高达几千万元，保险公司对我们的赔付只不过是“九牛一毛”，这是我们应该得的，为什么要放弃呢？.......昨天我行医疗保健科长到医院看望妈妈时叫妈妈尽快办理。

2013年09月28日 20:43 (星期六)
霄霄参加的健美操大赛（她当江西财经大学健美操代表队的队长）荣获一等奖，后天还要参加在江西举行的全国大学生健美操大赛......我们都拭目以待呢！

2013年09月29日 08:12 (星期日)
明天霄霄参加全国大赛，小家伙不务正业，前几天还当选学生会副主席......妈妈很好，你们可随时给她挂电话，她10月5日才回到医院开始进行第三次的“靶向治疗”。

2013年09月30日 13:00 (星期一)
医疗保健科长好像说的是一次性补助三万元，而老干处说的是重大疾病确诊后一年补助一万，如果按照老干处的要求来看：没有2009年的病理报告、只有2011年的医疗档案那就可能少拿了二万......尽量争取吧！

在 2013-09-29 14:20:03，"Paul Chen" <jiangbo_chen@yahoo.com> 写道：
妈妈2009年的报告，我手头有的只有一份发现肛门息肉上有癌细胞之后，妈妈做的一系列CT的检查报告，看看她体内其他地方的肿瘤情况。报告中没说有什么异常。(JiangXianQin-Oct2009.pdf)。妈妈做完放射治疗之后就回国了。
    2009年确定是癌的“病理报告”，可能妈妈的家庭医生那里有，但是已经4年了，而且通常要病人本人才能要得到，妈妈现在不在美国。
    2011年的病理报告我这里恰巧有一份，那时帮妈妈转医院找专科医生时要了一份自己留了一份备案。（JiangXianQin-Oct2011.pdf)，要不就从2011年开始补助也行呀。
    问题都是英文的，这里没有办法找人做中文公证翻译。

在 2013-09-30 07:58:51，：
英文的更好，只要证明是什么时候生病的就行，反正只是“例行公事”而已，我下载后交给老干处就行了，保险公司还有什么要求以后再说......

Sent: Oct 4, 2013 7:46 PM
挺波弟：
妈妈今天早晨7点又到医院开始了第三次的靶向治疗（一个疗程共六次，历时一个半月——如果第一次是靶向治疗的前期准备，那这次只能算是靶向治疗的第二次），效果确实很好，妈妈除了有一种大病初愈的“疲惫感”外，自我感觉的“局部症状”已经基本消失，例如：1、原来肿瘤压迫肛门的肿胀感已经感觉不到了，坐姿已经基本端正；2、原来晚上要夜尿好几次，现在晚上一觉通宵，最多只起床一次；3、咳嗽也好了许多……如果今天检血等检查的情况良好，那可能挂瓶完毕后今天晚上就可回家，估计可能会留院观察或巩固治疗一两天，你们如有与妈妈讲话：请挂妈妈手机。

在 2013-10-06 09:49:21，Tim/Ying <ytcc@earthlink.net> 写道：
看到真高兴。
刚试着给家里和妈妈手机打电话，都不通。明天再试试吧。
霄霄的相片真好。不过花这么多时间在这些课外活动上，课业怎么样？大学最好也要学一技之长，否则以后辛苦。希望她有机会日后到建行之类的单位找到份工作。

2013年10月08日 08:16 (星期二)
妈妈今天还有挂瓶，这次连续四天都挂11瓶确实出乎我们的意料，可能就像江波说的妈妈是“唐僧肉”......呵呵，在如来佛和孙悟空、猪八戒、沙僧和小白马的保佑护卫下，在向西天取经的征途上一路高歌、奋勇拼杀，如今“取回真经”的希望即将成为了现实，确实可喜可贺啊！
霄霄为江西财经大学连夺两金（他是啦啦操队的队长），如今成了学校的“红人”，昨天给她挂电话时她说：我这会正在主席台上当“演讲比赛”的评委，没有空回电话......呵呵，真是官腔十足、日理万机呀！

在 2013-10-08 09:52:04，Tim/Ying <ytcc@earthlink.net> 写道：
呵呵。祝妈妈多福多寿。
儿孙自有儿孙福，希望霄霄顺利。

2013年10月09日 08:13 (星期三)
妈妈昨天下午出院，一个星期后再回医院进行第四次的靶向治疗，你们有给妈妈挂电话请打家里电话......9月30日——10月7日的账单：13968.93元；10月8日早晨8点的累计账单：87140.40元，出院时妈妈的主治医师说：医疗费中可能有五万多元按规定不能列入医保，我行有商业医疗保险，据保健科长说：医保之外的医疗费在“ 商业医疗保险”中可全部报销。

2013年10月13日 08:29 (星期日)
挺波弟：
近来觉得开心的事情是：1、妈妈得到了良好的治疗，即使不能彻底治愈、起码病情也得到了有效地控制，延长了生存的时间；2、霄霄当队长的啦啦操团队为江西财经大学连夺两金，12月份将参加在南京举行的全国总决赛……霄霄上学期考试等“综合积分”已经进入全班前三名，如今不仅当上了人文学院学生会的副主席还成了“明星级”的人物，按照惯例：国内大学本科毕业的20——30%可保送上研究生，那霄霄自己闯出的道路将是前景广阔的康庄大道…….作为父母难免产生了许多臆想，但愿这些臆想未来都能成为现实！

2013年10月17日 17:54 (星期四)
挺波弟：
妈妈今天开始第四次的“靶向治疗”（今天要挂10瓶，可能要到晚上8点左右才会结束），今天早晨主任查房妈妈说：除了人感到疲乏外，过去肛门一大坨的“赘肉”已经感觉萎缩了许多……，主任交代“你要多增加一点营养，如果感到不舒服要及时给我们说，我们再调整用药。”，我问增加营养“海参”可以吃吗？主任说：“也不要吃一些怪怪的东西，平时喜欢吃的就行了”，我说：“牛奶、排骨之类的是吗？”，主任说“：我就不喜欢吃牛奶，问你妈妈喜欢吃什么，只要能吃得下就行了。“……妈妈一个星期前办理出院和昨天办理住院时的验血情况都很好，说明目前的治疗对她本身身体的伤害还在可控范围内，但我明显感觉这次出院回家住了5、6天她的精神状态比原来稍差一些，动作也变得缓慢了许多，但从年龄上说：80岁的老人如果没有一点“老态龙钟”的趋向那反而让人感到“不正常”，同时我还发现她有明显的”自卑感“，害怕见到熟人了，这是原来所没有的。

这三、四天有给妈妈通话就挂她手机吧。

在 2013-10-18 12:23:26，
Tim/Ying <ytcc@earthlink.net> 写道：
辛苦你们了。
怪怪的东西通常都不是什么好玩意，确实如此。人老了大约都不愿见人，我50都不愿见人，自己呆着最好；这或许正常吧！呵呵！

2013年10月19日 08:07 (星期六)

2013年11月16日 17:52 (星期六)
挺波弟：
     妈妈上星期六结束了第七次的“靶向治疗”回家已经开始出现恢复健康的势头了：她可以参加行内外的有关活动了。昨天由老干处组织到一个高尔夫俱乐部游玩后吃完中午饭才回家，今天又与建宁的四个“闺蜜”到敬老院去看望另一个八十三岁的“闺蜜”，这会（下午4:40才回家）。
    这位年龄还大妈妈三岁的老同事前几个月才进仓山区的一个敬老院（妈妈说就在阿羚老公原单位——银行学校附近），昨晚聊天时妈妈说：她刚进敬老院时“见谁骂谁”，将送她到敬老院的子女骂得“狗血淋头”……以后住习惯了，又动员这些老“闺蜜”也住进敬老院，其中的一个叫陈锦的阿姨也开始动心了……
    我也给妈妈说过：行动不便的老人最好的去处确实是“敬老院”，这样不仅能解决子女们的后顾之忧，起码在敬老院还有一个属于你们的“生活圈子”。
    过去一讲到“敬老院”妈妈一直很反感，好像敬老院是“人间地狱”，黄铭父母过去的旧家离“鼓楼区敬老院”很近，我曾经去玩过几次，里面的老人并没有“犯人”的感觉，我与他们聊天时他们几乎都能“异口同声”地表示：他们进敬老院后如何、如何地感到了生活的美满、选择的正确……每当节假日很多老人的子女都开着轿车来接他们回家度假（这是十几年前的事情了，当时能有轿车都是“老板级”的人物）。
    记得当时敬老院里有一位退休之前担任过“光明日报”总编的老人，老伴一年前也在该敬老院去世，我去玩时看护工小心翼翼地给他喂饭（老年痴呆症），我当时的感觉是：即使是子女都很少能有那种“耐性”。
    据我们知道：当时福日公司总裁的父母也在里面……但妈妈就是想象不出敬老院的好处，可能个别敬老院的负面消息与根深蒂固的传统观念对她刺激和毒害太深了……妈妈下星期一还要做最后一次的“靶向治疗”，这几天晚上都在家，有与妈妈讲话就挂家里电话。

2013年11月22日 09:34 (星期五)
挺波弟:
    今天傍晚挂完瓶后妈妈就结束了“靶向治疗”的疗程出院回家了。
    大前天开始出现了怪异的现象，最后一瓶“靶向治疗”的药水挂后不久我发现怎么“点滴不匀”，正常地滴二、三点后快快地滴三、四点，妈妈说是正常现象，我也就没有在意了，直到快挂完时才发现床单湿了一大片，叫护士处理时发现是滴管的一个橡皮脱落了，而脱落之前已经挂了5、6瓶都没有发现脱落，关键的那瓶（价格2万多元）脱落了（用妈妈的话说是主在保佑她，因为“靶向治疗”的药已经挂够了，这瓶是不需要的：就让它漏掉吧），护士解释是挂“靶向治疗”的那瓶时加装了一些仪器，可能没有装好或本身那块橡皮出厂时没有装紧而造成的。
    第二天早晨十一点多我到医院时发现妈妈怎么脸肿了，还长了许多“蜂馍”，护士叫来医生，医生说是药物过敏停止了那瓶化疗的药物（后来听妈妈说这种药当天本来要挂两瓶的，结果才滴了几滴就不敢再挂了，价值5千多元的药品就浪费了），其实“药物过敏”的那瓶药妈妈曾经用过，都没有出现过敏……
    当天晚上我对妈妈说：据网上资料说“靶向治疗”只能做6次后就可能产生了抗药性，而妈妈的这一疗程是做了8次，这种“药物过敏”是不是就是所谓的“抗药性”？
    我对妈妈说：我们应该要“见好就收”，不然可能就应验了“白老鼠”的预言，过度治疗将可能产生非常悲哀的后果，这不是我们的初衷。这次妈妈接受了我的忠告……本来今天要做CT后办理出院手续，昨天妈妈给主任说：上一次CT才刚做一个多月，这次的CT想推迟两个月，如果因为不做CT而无法制定下一步的治疗方案，那就先开两个月常规治疗的“口服药”让我回家休息两个月后再进行全面复查…..主任也同意了。其他如常，下次再聊。

2013年11月29日 16:36 (星期五)
挺波弟：
妈妈在肿瘤医院“靶向治疗”的主要药费170083.34元及疾病补助3万元共计20多万元于11月27日已报销入账，妈妈激动地说：这确实要感谢共产党啊！
妈妈这次出院情况很好，今天还随老干处到连江县游玩，昨天之前还参加了门球比赛（妈妈去翻牌报分），老干处近期的所有活动都有通知妈妈参加，妈妈也都全部参加了……真是可喜可贺呀！

妈妈很好，我昨天傍晚下班到医院给她买饭时她还在挂最后一瓶，这次住院给她安排的是6人病房，我在场时妈妈正在与病友大谈“计划生育”时代和她在美国时的趣闻轶事......同病房的病友有的都是三、四十岁的：与妈妈得同样疾病的病人，甚至还有二十多岁的小姑娘，妈妈的精神状况比他们还好得多，相比之下确实也感到“习以为常”了......