“再苦吧，反正只要她能够好起来，我干啥都愿意。”

“6年了，当着她的面，我是不敢抹眼泪的。

等她睡着了一躺下来，我的心就纠得跟啥一样……”

这是一位常州母亲的心声。

本该阖家团圆的除夕，

一家三口却是在医院度过的……

躺在病床上的常州女孩叫何盈霏，今年25岁，本来已经从武进职教中心毕业，在一家工厂的数控岗位上实习，眼看着能为父母分担家庭重担了，不幸却偏偏降临。

2010年夏天，何盈霏做完阑尾炎手术后一个月，开始浑身肿痛，身体像吹气球一样逐渐虚胖了起来。经诊断，她患上了系统性红斑狼疮。系统性红斑狼疮终身不能治愈，将会伴随患者一生。病情稳定后，患者需要定期到医院检测，并且需要终身服药。

小何右脸侧是血透需要埋下的静脉针管。

何盈霏的母亲王女士带着她辗转南京、上海等地，因为病情反复，至今已经花去了30多万借款。何盈霏的父亲现在在家种地，一亩多薄地种了一点点菜，平时有活就出去做瓦匠小工。母亲则24小时陪着她，因为患者大小便已经失禁不能自理了。几十万的外债和后续的治疗费用压得这个家喘不过气来。

何盈霏卜弋桥的家

为了省钱，患者小何的父亲每天从武进卜弋桥十房庄农村老家骑电动车给医院的母女送饭菜，风雨无阻。

护士每次给她输液扎针需要好几次操作才能找到血管，手背扎不到就换手臂，两只手已经满目疮痍了。

由于这两年内反复发作恶化，何盈霏的一侧肾已经严重损坏，右腿股骨头坏死。6年时间里，有一半时间是在使用环磷酰胺（化疗），让务农为生的父母不堪重负。2016年1月起小何家才办理好了社保，以后每次治疗费用自己承担30%，部分药费还需自理。在此之前，一家人负担了长达6年的自费医疗。

小何的情况远比图片更严重，让人看了很心酸。

但是，治疗系统性红斑狼疮除了血透化疗还需要使用大量的激素药物，患者自身会非常虚弱，需要借助这种昂贵的营养液来加强体质对抗病魔。医生需要小何每天使用两瓶人血蛋白（每瓶单价600元，全部只能自费），但是小何家最多一天也只能用一瓶。更多的时候，小何只能虚弱的强撑着。

每一张收费单子都是上万，高昂的医药费让这个普通家庭不堪重负。

高昂的治疗费用，让这个家庭已无力承担。当我们得知他们一家的故事时，煎熬的父母已经起了想要放弃治疗的念头。

我们不忍看到一个年轻生命的凋零，

不愿看到一对年迈父母的心碎。

让我们行动起来，

帮帮这个困难的家庭！